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基因检测值得做吗?有什么用?
2020-01-02 11:51:46
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孕妇营养代谢吸收能力检测

  基因检测值得做吗?有什么用?


  提到基因检测,有几位读者比较感兴趣,问我这方面的问题。问题无外乎:做这个检测有啥用?值得做吗?用谁家的产品?基因检测有什么用?对我来说,首先是能满足我的好奇心,我需要了解自己身体的遗传信息。比如祖源分析,能够大致告诉我,我从哪里来。通过分析,我有58.23%的成份是北方汉族,更详细的信息我就不说了,我还带有超过2%的尼安德特人基因。有些人可能会觉得奇怪,其实,我相信你也有尼安德特人基因。近年来的研究表明,「东亚人体内的尼安德特人DNA最多,大约有2.3%到2.6%」,这是科学,并非我信口胡说。


  我需要发现我身体的一些遗传特质。比如通过报告,我知道自己明确的乳糖代谢能力弱,也就是说,要尽量避免空腹喝牛奶。我知道了自己咖啡代谢能力强,如果需要喝咖啡提神,我可以不停的喝,而不用担心晚上影响睡眠。我喝酒会上头,俗称的「Asianflush」。


  我可以了解自己是否携带遗传性疾病的基因,目前看到的50项里,我都是未携带,还算幸运。对于这一点,我倒是建议婚前检查的人们,顺带做一下基因检测,看看是否有遗传性疾病的风险。了解自己的健康风险,比如,强直性脊柱炎和类风湿关节炎的风险都是普通人的两倍以上,不过并不算吓人,吓人的是,I型糖尿病的风险是普通人的6.51倍,而前列腺癌是普通人的5.7倍。相比之下,抑郁症的风险只是普通人的0.8倍,让我很欣慰。


  提到前列腺癌,不少人会很好奇,通过基因检测能否检出来自己的癌症,我认为这是某种误解。基因检测报告只会给出风险系数,而癌症的发病跟很多因素有关,早期筛查可能更为有效。尽管如此,有些癌症相关的基因检测仍非常有必要,比如对于女性朋友来说,通过报告解读一下乳腺癌基因(BRCA1/2)的情况非常有必要,不妨看一下安吉丽娜·朱莉的做法。


  如果你为自己的体重烦恼,不妨也看一下基因检测报告,有些人的基因决定了即使运动也并不能影响他/她的体重。通过走路、跑步试图减肥可能就是徒劳。有些人把基因检测理解为「基因算命」,我认为是某种误读,不可取。也有些服务商做了一些乱七八糟的解读,比如基因和性格的关联,很牵强。如果你在报告里看到类似的信息,一笑而过好了。


  简单的说了一下,希望这些能够基本解答基因检测是否有用,是否值得做。对我来说,通过基因检测确定我一个遗传特性,我都觉得很有价值。是否有用,有多大用,取决于你的期待。如果你试图通过一次检测而获得所有信息,根本不现实。也要强调的是,这里说的不是临床上需要的医学基因检测。现在很多癌症患者在做治疗方案的时候也需要做基因检测,与我们说的并非一回事。


  现在值得花钱去做基因检测么?我认为值得。随着越来越多用户的参与,基因检测成本不断降低,价格已经越来越便宜,几乎已经降到大家都可以接受的程度。参与的人越多,可以解读的信息就会越多,累积产生的基因数据也会有巨大的价值,参与基因检测,是在间接的参与科研。


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   基因检测和体检到底有什么区别!


  目前基因检测已经充分的融入到了健康体检当中,体检顺便做个基因检测已不再鲜见,它们两者是重复的吗?当然不是,它们相互补充,使得我们的体检方案变得更加完善。

  “但是”我们普通大众对于基因检测,跟医院常规体检还没有具体了解与认知,今天我们简单直白的了解一下区别。

  区别一

  基因检测在疾病还没有发生时,就可以从遗传角度评估以后患病的可能性,从而做到提前预防,而常规体检只能知道身体当下的情况,在疾病已经发生之后有效。

  区别二

  基因检测可以检查疾病发生的直接原因,可以检查疾病发生的根源,而常规体检只能检测到疾病发生对身体的影响。

  区别三

  基因检测可以指导基因矫正、基因治疗,而常规体检只能用来进行药物治疗。基因矫正、基因治疗被认为是对基因病、遗传病、罕见病的终极治疗方案。

  区别四

  基因检测可以一次检测分析所有疾病,而常规体检只能检测病人感受到的疾病。

  区别五

  基因检测可以在孩子刚一出生、或者更早的时候、有时甚至是夫妻两个刚结婚时就可以检测分析一个人的疾病,而常规体检不行。

  区别六

  基因检测只需要分析人的DNA就行,任何一种样本就行,可以采用唾液、口腔粘膜、抗凝静脉血,而常规体检不行。


  基因检测的通俗理解

  没有基因检测,您就像闭着眼睛走路。不知道哪里有坑(疾病)、不知道什么时候自己会掉进坑里(癌症)。有了基因检测(提前预知健康未来),就能看见坑在哪儿,您可以避开它(找到远离疾病的生活方式,如运动、饮食、环境、情绪、睡眠等诸多方面),从而让自己拥有符合自身情况的健康管理方案,在以后的体检中也能更有针对行的调整项目。有了基因检测,最终能够实现真正的健康管理个性化,预防疾病,延缓疾病的发生。

  通过基因筛查的办法精确定位某一疾病的先天遗传风险,从而筛选出遗传高危人群,通过针对性的医疗手段和个性化的生活习惯,进行健康管理和早期干预。

  将疾病的外部环境因素控制在合理的水平,使诸如恶性肿瘤等疾病晚发生或不发生!


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